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現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛，是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問(wèn)題，這類(lèi)產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售，必須粘貼有歐...
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FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫(xiě)，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
立即查看現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛，是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問(wèn)題，這類(lèi)產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售，必須粘貼有歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志，否則不僅海關(guān)沒(méi)辦法清關(guān)，也容易被歐盟制裁。
FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫(xiě)，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
ce認(rèn)證，歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證，歐盟市場(chǎng)必須要ce認(rèn)證。對(duì)于沒(méi)有接觸過(guò)的ce認(rèn)證的來(lái)說(shuō)，很多地方都不太清楚，更不要說(shuō)很多人不知道在哪里可以做ce認(rèn)證呢？分享在哪里做，首先了解一下什么是ce認(rèn)證。
國(guó)外認(rèn)證證書(shū)如果您已經(jīng)取得CB測(cè)試證書(shū)和CB測(cè)試報(bào)告，可以直接申請(qǐng)其它國(guó)家的認(rèn)證證書(shū)。被申請(qǐng)國(guó)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)CB測(cè)試證書(shū)和報(bào)告（包括有關(guān)國(guó)家差異的報(bào)告）進(jìn)行審查（必要時(shí)，需提供少量的樣品），如果審查結(jié)果合格，您就可以獲得該國(guó)認(rèn)證，而無(wú)需按照被申請(qǐng)國(guó)的章程和程序規(guī)則進(jìn)行附加測(cè)試。如PSE、VDE、GS、UL、CU、SASO、澳洲RCM還有國(guó)內(nèi)CCC等認(rèn)證。
產(chǎn)品出口歐盟必須要做ce認(rèn)證的證書(shū)，并在產(chǎn)品上加貼ce標(biāo)志。很多人對(duì)ce認(rèn)證有一個(gè)疑問(wèn)，做一次ce認(rèn)證就是永久性的嗎？如果不是，ce認(rèn)證能用幾年呢？ce認(rèn)證是有效期的嗎？
說(shuō)到ce認(rèn)證，很多people會(huì)想到歐盟。在外貿(mào)界，ce這兩個(gè)字母代表著歐盟的標(biāo)志，要想出口商品到歐盟，那么你就必須要得到它才可通行。ce可不單單只是兩個(gè)字母，它還是英文的縮寫(xiě)，全拼是“CONFORMITE EUROPEENNE”，翻譯過(guò)來(lái)的中文意思是“歐洲共同體”。
ce認(rèn)證是歐盟認(rèn)證，而且是強(qiáng)制認(rèn)證，它不是質(zhì)量認(rèn)證，而是安全認(rèn)證。做了ce認(rèn)證銷(xiāo)售的面積很大，大到有26個(gè)國(guó)家，都可以使用ce認(rèn)證去出口。歐盟還是比較有“威望”的，做了ce認(rèn)證，可以讓你的產(chǎn)品也比較有“威望”，從此在銷(xiāo)售地域方面暢通無(wú)阻。正所謂心動(dòng)不如行動(dòng)，行動(dòng)該如何做ce認(rèn)證呢？
2020年7月21日，韓國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)局KATS（Korean Agency for Technology and Standards）發(fā)布新通知：KC 62133-2正式確認(rèn)并開(kāi)始使用。其對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)IEC 62133-2012版和IEC 62133-2017版的CB報(bào)告及證書(shū)在2020年12月31前均可以被接受用于KC轉(zhuǎn)證。
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