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現(xiàn)今時代計時器用途廣泛,是利用特定的原理來測量時間的裝置。計時器可以用來幫你解決這些問題,這類產(chǎn)品要在歐盟市場上銷售,必須粘貼有歐...
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FDA是美國食品藥物管理局的英文縮寫,它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu),由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機關(guān)。
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現(xiàn)今時代計時器用途廣泛,是利用特定的原理來測量時間的裝置。計時器可以用來幫你解決這些問題,這類產(chǎn)品要在歐盟市場上銷售,必須粘貼有歐盟CE認證標志,否則不僅海關(guān)沒辦法清關(guān),也容易被歐盟制裁。

FDA是美國食品藥物管理局的英文縮寫,它是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu),由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機關(guān)。
en認證與ce認證的區(qū)別,用更簡單的語言來概括ce認證和en認證的關(guān)系和區(qū)別是什么呢?ce是法規(guī),en是標準,通過en的測試,才能加貼ce標志。
2020年12月20日正式取消EN 60950 和EN 60065,EN 62368-1將取而代之,正式成為音視頻、信息技術(shù)與通信設(shè)備進入歐盟市場符合低電壓指令的合規(guī)基礎(chǔ)。
質(zhì)量檢驗報告是根據(jù)客戶要求或標準化的要求,對產(chǎn)品進行性能或者安全檢測, 并加以分析研究后寫出的反映產(chǎn)品情況的書面報告。
燈具能夠透光、分配和改變光源光分布的一種器具,其中它包括除光源外所有用于固定和保護光源所需的全部零、部件,以及與電源連接所必需的線路附件。燈具出口歐盟如何做ce認證?
CB認證是IECEE運作的國際認證,IECEE各成員國認證機構(gòu)以IEC標準為基礎(chǔ)對電工產(chǎn)品安全性能進行測試,其測試結(jié)果即CB測試報告和CB測試證書在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同國家認證或批準準則而產(chǎn)生的國際貿(mào)易壁壘。IECEE 是國際電工委員會電工產(chǎn)品合格測試與認證組織的簡稱。
英國UKCA認證距離1月1日還剩2個月多一點,生效在即。屆時UKCA標志將用于投放英國大不列顛地區(qū)(Great Britain,簡稱“GB”,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭,不包括北愛爾蘭)市場的產(chǎn)品上。那么,UKCA和CE之間就此徹底決裂了嗎?


