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現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛，是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問(wèn)題，這類產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售，必須粘貼有歐...
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FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
立即查看現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛，是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問(wèn)題，這類產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售，必須粘貼有歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志，否則不僅海關(guān)沒辦法清關(guān)，也容易被歐盟制裁。
FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
節(jié)能環(huán)保的照明時(shí)代，LED燈具受到各國(guó)政府的青睞，國(guó)內(nèi)廠商的出口需求也與日俱增。為了確保燈具質(zhì)量，各國(guó)針對(duì)進(jìn)口商指定了相應(yīng)的檢測(cè)認(rèn)證流程。寶測(cè)達(dá)機(jī)構(gòu)分享LED燈具熱門市場(chǎng)準(zhǔn)入指南，助力企業(yè)把握商機(jī)。
隨著無(wú)線電設(shè)備擴(kuò)展了其功能和用途，控制其使用方式的標(biāo)準(zhǔn)也隨之?dāng)U展。截至2017年5月19日，F(xiàn)CC已采取了一系列改革措施，以改善FCC Part 95對(duì)現(xiàn)代個(gè)人無(wú)線電服務(wù)的可訪問(wèn)性和相關(guān)性。FCC第95部分正在進(jìn)行改革，以使當(dāng)前技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化，并對(duì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行重組以提高可讀性。隨著個(gè)人無(wú)線電服務(wù)中增加數(shù)字功能和現(xiàn)代技術(shù)，采用新功能的修訂標(biāo)準(zhǔn)成為FCC第95部分的主要考慮因素。還需要消除不再適用的過(guò)時(shí)要求，并簡(jiǎn)化標(biāo)準(zhǔn)語(yǔ)言，以提高公共可訪問(wèn)性。
歐洲委員會(huì)通過(guò)了一項(xiàng)提案，將《醫(yī)療器械法規(guī)》的適用日期推遲一年，以允許成員國(guó)，衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商優(yōu)先應(yīng)對(duì)冠狀病毒大流行。 該決定考慮到了冠狀病毒大流行所面臨的前所未有的挑戰(zhàn)，以及在整個(gè)歐盟范圍內(nèi)增加對(duì)至關(guān)重要的醫(yī)療設(shè)備的需求，同時(shí)繼續(xù)確?；颊叩慕】岛桶踩?，直到新法規(guī)生效為止。
《2020年第一批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果》正式發(fā)布，共涉及555個(gè)產(chǎn)品，其中被界定為三類的醫(yī)療器械產(chǎn)品共66個(gè)；二類199個(gè)；一類102個(gè)；不作為醫(yī)療器械管理的140個(gè)。
2020年2月4日，沙特通信監(jiān)管機(jī)構(gòu)通信信息技術(shù)委員（CITC）會(huì)更新了技術(shù)法規(guī)文件RI056，變更了自動(dòng)車輛定位器（AVL）和物聯(lián)網(wǎng)（IoT）產(chǎn)品要求，法規(guī)自發(fā)布之日起生效。
深圳市寶測(cè)達(dá)科技有限公司（簡(jiǎn)稱POCE），是國(guó)際領(lǐng)先的從事工業(yè)與消費(fèi)產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)，專業(yè)提供口罩、防護(hù)服等防護(hù)產(chǎn)品的檢測(cè)，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)來(lái)檢測(cè)項(xiàng)目。
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