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現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛,是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問(wèn)題,這類產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售,必須粘貼有歐...
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FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
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現(xiàn)今時(shí)代計(jì)時(shí)器用途廣泛,是利用特定的原理來(lái)測(cè)量時(shí)間的裝置。計(jì)時(shí)器可以用來(lái)幫你解決這些問(wèn)題,這類產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售,必須粘貼有歐盟CE認(rèn)證標(biāo)志,否則不僅海關(guān)沒(méi)辦法清關(guān),也容易被歐盟制裁。

FDA是美國(guó)食品藥物管理局的英文縮寫,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品與藥品管理的高執(zhí)法機(jī)關(guān)。
ETL是哪里的認(rèn)證?ETL是北美的安全認(rèn)證標(biāo)志,寶測(cè)達(dá)經(jīng)過(guò)測(cè)試符合相關(guān)的產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的,代表著生產(chǎn)工廠同意接收嚴(yán)格的定期檢查,以保證產(chǎn)品品質(zhì)的一致性,可以銷往美國(guó)和加拿大兩國(guó)市場(chǎng)。
可靠性測(cè)試與質(zhì)量檢測(cè)有何區(qū)別?可靠性測(cè)試為了評(píng)價(jià)分析電子產(chǎn)品可靠性而進(jìn)行的試驗(yàn)稱為可靠性試驗(yàn)。
哪些產(chǎn)品需要做MSDS認(rèn)證?寶測(cè)達(dá)介紹任何物質(zhì), 材料或產(chǎn)品根據(jù)法規(guī)被例為有危險(xiǎn);該產(chǎn)品雖分類為非危險(xiǎn)品,但當(dāng)中包含有危險(xiǎn)物質(zhì)。
SRRC認(rèn)證是國(guó)內(nèi)認(rèn)證嗎?是國(guó)內(nèi)的認(rèn)證,SRRC的全稱是無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證。
meti備案分為兩種,有進(jìn)口商資質(zhì)的和沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)的,meti備案法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向?qū)殰y(cè)達(dá)METI注冊(cè)申報(bào),并必須將采購(gòu)名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上,以便在今后產(chǎn)品銷售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。meti備案需要哪些資料?
做PSE認(rèn)證測(cè)試費(fèi)用多少?認(rèn)證測(cè)試費(fèi)用寶測(cè)達(dá)具體根據(jù)產(chǎn)品決定PSE分為棱形和圓形,棱形需要驗(yàn)廠,圓形不需要驗(yàn)廠,也是根據(jù)產(chǎn)品決定是需要做圓形還是棱形,下證的時(shí)間也是有差異的。



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